対談『すべての12の接種群vs非接種群研究が同じ結果を示す：非接種児童の方がはるかに健康』

「私たちはカードを持っています。否定のしようがありません。彼らはカードを一枚も持っていない。つまり、接種児童の方が健康だと示す接種群 vs 非接種群研究が一つもないのです。」ニコラス・ヒルシャー

疫学者ヒルシャーが提示した証拠は、CDC推奨の小児接種スケジュールが慢性疾患流行の主要因である可能性を示す。12のすべての独立研究が非接種児童の健康優位を報告し、史上最大規模の研究では接種児童のがん発生率が54%高く、自閉症関連疾患は549%高かった。

🔹22すべての慢性疾患で接種児童が不利
ヘンリー・フォード健康システムの出生コホート研究を再分析した結果、統計的緩和効果を除去すると、22すべての慢性疾患カテゴリーで非接種児童が有利だった。接種児童のがん発生率は0.0102、非接種児童は0.0066で54%の差がある。自閉症、ADHD、発達遅延、学習障害、言語障害、神経学的障害をグループ化すると、接種児童は549%高いオッズを示した。元の研究でさえほぼすべてのアウトカムが接種児童で高かったが、直接比較により決定的証拠が明らかになった。

🔹12の独立研究がすべて同じ結論
マカロー財団が編纂した12の小児接種群vs非接種群研究は、異なる国、集団、研究手法を用いているが、すべてが同じパターンを示す。非接種児童は自閉症、神経発達障害、ADHD、喘息、アレルギー、湿疹、自己免疫疾患、慢性耳感染症の発生率が一貫して低い。「接種児童の方が健康だと示す研究は一つもない。彼らは何を見つけるか分かっているから、そんな研究を出さない」とヒルシャーは指摘する。この独立データセット間の整合性は、因果関係を強く示唆する。

🔹ワクチン成分が3.6年後も体内に残存
51歳男性の症例報告で、最終接種から3.6年後の検査により、循環エクソソーム内にファイザーmRNA、皮膚には製造過程由来のプラスミドDNA（SV40セグメント含む）、グローバー病の病変部位にスパイクタンパク質が検出された。これらの成分が数年間持続する証拠は、「mRNAはすぐに分解される」という公式説明が虚偽だったことを示す。クリーブランドクリニックの研究では、インフルエンザワクチン接種者は非接種者より感染リスクが27%高く、ワクチン効果は−26.9%だった。

📌 47万〜84万人の死亡推定が示唆する意図性
フロリダ州外科医ラダポの研究を外挿すると、ファイザー単独で米国内47万〜84万人の死亡が推定される。ファイザー受領者はモデルナ受領者より全死因死亡率が36%高い。「このような犠牲者数に基づくと、この作戦の背後に何らかの意図性があるかもしれない」とヒルシャーは示唆する。接種曝露が増えると慢性疾患が増加し、非接種児童は測定可能なほど健康である。慢性疾患流行に立ち向かう科学はすでに存在し、必要なのは事実を認識する意志だけだ。

参考文献：HireWire:All 12 Vaccinated vs. Unvaccinated Studies Found the Same Thing: Unvaccinated Children Are Far Healthier - Del Bigtree, Nicolas Hulscher MPH

論文ツイート：
https://t.co/tGe0ZijyHZ December 12, 2025

もし第2夜あればその逃走者の予想（SASUKE経験者結構多い気がある）
相田周二
朝日奈央
岩本理瑚
エース
上谷沙弥
斎藤司
周平魂
鈴木拓
たかのり
髙橋未来虹
NICOLAS（&TEAM）
野呂佳代
はじめしゃちょー
文田健一郎
みなみかわ
第1夜で残った3~5人 合計18~20人
#逃走中 December 12, 2025

🚨速報：当方の検閲された研究「mRNA注射ががんおよび慢性疾患に関連する深刻な遺伝子破壊を引き起こす」ものが査読を経て正式に出版されました

私たちは、学術誌カルテルとそのPubPeerマフィア執行機構に対する大勝利を宣言します。

血液サンプルの高解像度RNAシーケンシングを用いて、私たちはCOVID-19「ワクチン」が数千の遺伝子の発現を深刻に乱すことを発見しました—これによりミトコンドリアの機能不全、免疫のリプログラミング、そして注射後数ヶ月から数年にわたって持続する可能性のある癌性活動が引き起こされます。

🧬差異遺伝子発現解析では、mRNA損傷患者（がん、不具合事象）を803人の健康対照群と比較—広範なトランスクリプトームのカオスを明らかにしました：

⚠️ ミトコンドリアの機能不全 – 複合体Iの崩壊、酸化ストレス、エネルギー崩壊

⚠️ 免疫のリプログラミング – 慢性炎症、ACE2抑制、TLR過剰活性化

⚠️ 発がん性活性化 – MYCの上昇、p53/KRASの下落、DNA修復抑制

⚠️ 細胞ストレス – リボソーム過負荷、誤折り畳みタンパク質の蓄積、プロテアソーム活性化

⚠️ エピジェネティックリモデリング – クロマチンシフト、メチル化変化、ヌクレオソーム変位

⚠️ 逆転写の示唆 – LINE-1活性および持続性プラスミドDNAと一致するパターンで、潜在的なゲノム統合または持続的な異種遺伝子発現の懸念を引き起こす

今年初頭、当方の研究は世界で最も読まれ、最もダウンロードされたプレプリントの一つとなりました。その直後、プレプリントサーバーおよびResearchGateから突然削除されました。

私たちは、この非倫理的な削除が、致死的なmRNAプラットフォームを保護することを目的とした、協調的なバイオ医薬品複合体の圧力とPubPeerマフィア攻撃の結果である可能性を特定しました。

彼らの努力は惨めに失敗しました。

今、二つのことが必要です：

1. mRNA注射の即時市場撤退

2. 学術誌カルテルとそのPubPeer執行機構に対する正式なRICO捜査

Neo7Bioscience（John Catanzaro博士、Natalia von Ranke博士、Wei Zhang博士、Philipp Anokin博士）の不懈の努力、McCullough Foundation（Peter McCullough博士およびNicolas Hulscher）、Medicinal Genomics（Kevin McKernan）に感謝します。これをゴールラインまで導いてくれて。

@neo7bioscience @Docjohnc @P_McCulloughMD @McCulloughFund @Kevin_McKernan @MediGenomics December 12, 2025

🚨突发：我们的CENSORED研究显示mRNA注射诱发严重遗传扰乱，与癌症和慢性疾病相关，现已通过同行评审并正式发表

我们宣布对学术期刊卡特尔及其PubPeer暴徒执行机制取得重大胜利。

通过对血液样本进行高分辨率RNA测序，我们发现COVID-19“疫苗”严重扰乱数千个基因的表达——引发线粒体衰竭、免疫重编程，以及可能在注射后持续数月至数年的癌变活动。

差异基因表达分析将mRNA损伤患者（癌症、不良事件）与803名健康对照组进行比较——揭示了广泛的转录组混乱：

⚠️ 线粒体衰竭 – 复合体I崩溃、氧化应激、能量崩溃

⚠️ 免疫重编程 – 慢性炎症、ACE2抑制、TLR过度激活

⚠️ 癌基因激活 – MYC上调、p53/KRAS下调、DNA修复抑制

⚠️ 细胞应激 – 核糖体超载、错误折叠蛋白积累、蛋白酶体激活

⚠️ 表观遗传重塑 – 染色质移位、甲基化变化、核小体位移

⚠️ 逆转录迹象 – 与LINE-1活性及持久质粒DNA一致的模式，引发对潜在基因组整合或持续外源基因表达的担忧

今年早些时候，我们的研究成为全球阅读量和下载量最高的前印本之一。不久之后，它突然从前印本服务器很可能源于生物制药复合体协调施压和PubPeer暴徒攻击的结果，旨在保护致命的mRNA平台。

他们的努力彻底失败了。

现在，需要发生两件事：

1. mRNA注射的立即市场撤回
2. 对学术期刊卡特尔及其PubPeer执行机制的正式RICO调查

感谢Neo7Bioscience（John Catanzaro博士、Natalia von Ranke博士、Wei Zhang博士、Philipp Anokin博士）、McCullough基金会（Peter McCullough博士和Nicolas Hulscher）以及Medicinal Genomics（Kevin McKernan）的不知疲倦工作，将此研究推向终点线。 December 12, 2025

ニコライのFIG-TEA出品されてる〜！
イチジクのフルーツティーって軽やかでめっちゃ好きなんだけど、6割残りかぁ羨ましいな😏

NICOLAI FIG-TEA オードトワレ 30ml NOSE SHOP
https://t.co/h6v6TunPkR December 12, 2025