ごめんなさい。聞き方の問題なのかもですが、これは「子宮外妊娠」だった場合に備えてのことなんです。治療法が劇的に変わるんです。なお、あなたのご返答を聞いた後でも妊娠の可能性は完全に却下してません。それくらい子宮外妊娠は怖い病気なんです…。 https://t.co/fT6JJ4MXmB December 12, 2025

2025年末の時代。毎日、主要な疾患に対する新たな治療法や療法が発見されています。

「中国の研究者たちは、パーキンソン病に対する新しい幹細胞療法を開発しました。この療法は、何十年も神経障害に苦しむ患者の症状に急速な改善をもたらすと報告されています。」

>画期的な幹細胞療法が中国人患者のパーキンソン病を回復

>長年不可能とされた神経再生に光が差し、医学の地図が再び書き換わりつつあることを感じます。希望が現実へと静かに形を持ちはじめています。 December 12, 2025

@YahooNewsTopics 個人の意見。
働くのは良いのですが、体を壊してしまったら生産性は下がります。
同じように心を壊してしまっても生産性が下がります。
身体は近代医学の発展である程度対応できますが、心はまだまだ研究段階で治療法すら確立されていない。
働いて欲しいなら、からだ検診と同等に精神検診も！！ December 12, 2025

#ヘリオス （東証4593）が開発する
世界初の新治療【修正版】

製品名『MultiStem』マルチステム
開発コード『HLCM051』
適用疾病『#ARDS重症肺炎 』『#外傷 』『#脳梗塞急性期 』

『ARDS（急性呼吸窮迫症候群/重症肺炎）』
🟢ARDSの現状と新治療
国内で年間、約28,000人がARDSを発症。
ARDSを発症すると、その死亡率は、約30～58%とされている。
治験結果(ONE-BRIDGE試験)によると、このMultiStemの投与180日後の死亡率は、42.9％から26.3%に減少（死亡率約39%の減少）と大きな効果を証明。
人工呼吸器を外せた日数も9日間早かった。
ヒストリカルデータ分析（裏付けの為の過去データでの検証）の結果では、死亡率が56.2%の減少となり、効果の裏付けはより高確度に。
もし、このMultiStem（HLCM051）が実用化すれば、コロナ重症化等も含め、ARDSを発症した人の命が大幅に救われることとなる。
そして今、実用化の可能性は非常に高く、国内な承認申請及び、グローバル第三相試験開始間近の段階にある。

🟢ARDS（国内）の売り上げ見込み
ARDS患者数は、28,000人/年
内、肺炎由来のARDSはこの33.8％（9464人）
薬価（仮）＝約1000万円（CEO試算）
※オーファン指定薬価優遇
普及率50%（3年目以降）＝473億円/年
普及率40%（2年目）＝378億円/年
普及率10-20%（1年目）＝95～189億円/年

🟢ARDS（米国）の売り上げ見込み
ARDS患者数は、262,000人/年
内、肺炎由来のARDSはこの59.4％（155,628人）
薬価（仮）＝約2500万円（米国価格）
普及率50%＝1兆9454億円/年
普及率30%＝1兆1672億円/年
普及率10%＝3891億円/年
※CEOは30％で約1兆円/年と想定（妥当）

※看護師による点滴投与、大量培養、冷凍保存可能により高普及率に期待。
※競合薬は無し（ブルーオーシャン）。
※2026年初頭にグローバル第三相試験を開始予定。2028年承認申請～2029年上市と予想。

『外傷』
🔴外傷の現状と新治療
米国での全年齢の死亡原因で第3位(年間約22万人が死亡)
45歳以下では第1位(年間約8.7万人が死亡)
その内、薬物影響下のものが45%、一般外傷が55%を占める。
米国のARDS患者に対する第1/2相臨床試験(MUST-ARDS試験)において、重度の腎機能障害を併発していた患者を抽出したサブ解析では、ﾌﾟﾗｾﾎﾞ群では改善率14.3%に対して、MultiStem(HLCM051)投与群では、驚異的な61.5%の改善率を出した。
現在、米国において第二相試験を行っており、近く第二相試験を終えるとみられている。
本来なら第三相試験へと移っていくが、その結果次第では、米国国家の後押しで、そのまま承認申請へ向かう可能性もある。
尚、この外傷治療の開発費用は全て米国国防省が100％出資で行われており、競合薬もなく、米国としても待望の治療法であることが明確。

🔴外傷（米国）の売り上げ見込み
外傷患者数は不明
死亡者数だけで、22万人/年。
対象患者数は公開されていないが、勝手に30万人と仮定
薬価（仮）は、約2500万円（米国価格）
普及率50%＝3兆7500億円/年
普及率30%＝2兆2500億円/年
普及率10%＝7500億円/年

※看護師による点滴投与、大量培養、冷凍保存可能により高普及率に期待。
※競合薬は無し（ブルーオーシャン）。
※2026年早期に第二相試験を終える見込み。その後、第三相試験へと移行見込み（そのまま承認申請の可能性も0ではない？）。

『脳梗塞急性期』
🟣脳梗塞の現状と新治療
国内で年間約30万人が脳梗塞を発症。
脳梗塞を発症してからの治療可能時間は、その殆どが4.5時間までとされており、間に合うのは5%未満。
このMultiStem（HLCM051）が実用化すれば、発症から36時間までが治療対象となり、36時間までに間に合う患者は約90%以上へと大幅に拡大する。

🟣脳梗塞急性期（国内）の売り上げ見込み
対象患者数は、国内で62,000人/年
薬価（仮）は、約1000万円（先駆け優遇）
普及率50%＝3100億円/年
普及率40%＝2480億円/年
普及率10-20%＝620〜1240億円/年

🟣脳梗塞急性期（米国）の売り上げ見込み
対象患者数は、130,000人/年（国内同比率での仮定）
薬価（仮）は、約1500万円
普及率50%＝1兆6250億円/年
普及率30%＝9750億円/年
普及率10%＝3250億円/年

※看護師による点滴投与、大量培養、冷凍保存可能により高普及率に期待。
※競合薬は無し（ブルーオーシャン）
※米国市場でも第三相試験（最終治験）の追加データの収集中
※ARDSを優先にPMDA協議中

【その他の開発治療】
🔷網膜色素上皮裂孔加齢黄斑変性（iPS細胞/RPE細胞）/グローバル

🔷中皮腫、肺がん、肝がん、胃がん、固形がん、脳腫瘍（iPS細胞/eNK細胞）/グローバル

🔷CDMO事業
経済産業省 から、70億円の助成金対象企業に採択などで加速。

🔷培養上清の販売
美容グループで第4位の #アンドメディカル社（AND medical group）と契約など

#HLCM051 #MultiStem
#iPS細胞 #再生医療 #細胞治療
#健康医療安全保障
#バイオ December 12, 2025

学生時代の研究テーマが15年の時を経て盛り上がってて、少しテンションが上がっている。研究的にも興味深いもので、且つ充分な治療法がなくて困っている患者さんの役に立てる可能性のあるもので。私がこの業界を目指した理由の根幹に近づけているのが嬉しい。 December 12, 2025

今の治療法は「安定して波を減らす」傾向が強い。んで「2クール目・3クール目に底上げ効果を感じる人が多い」らしい。そもそも休日に15時過ぎまでカフェに居られるくらい回復している今の方が絶対に体調は良いんだよ。目先の出勤率に惑わされてはいけない。 December 12, 2025

あ、難病だから治療法とかないしその場しのぎの処置的な感じしかないからまぁ楽観的に考えてる December 12, 2025

イベルメクチン　フェンベンダゾール　ヨモギ（Artemisia annua）癌治療

非小細胞肺癌（NSCLC）および大細胞神経内分泌肺癌

ウィリアム・マキス（マギル大学医学部）
https://t.co/ljgDJTQqY1
新着記事：イベルメクチン、フェンベンダゾール、ヨモギ（Artemisia annua）の体験談 - 北マケドニア・スコピエ在住の61歳女性（非小細胞肺癌（NSCLC）および大細胞神経内分泌肺癌）が3ヶ月後に報告

北マケドニアなどから成功事例が届くとは驚きです。😃

【完全開示】まだFYROM（旧ユーゴスラビア・マケドニア共和国）と呼んでいると思っていました…

正直なところ、まだ旧ユーゴスラビア・マケドニア共和国（FYROM）と呼ばれていると思っていました…

体験談：
北マケドニア・スコピエ在住 61歳女性
非小細胞肺癌（NSCLC）および大細胞神経内分泌肺癌（NET）

2025年8月からの治療法：

イベルメクチン 72mg/日
フェンベンダゾール 1000mg/日
アルテミシア・アニア 1000mg/日

「マキス先生へ…素晴らしい知らせです…肺がんが3ヶ月足らずで約2cm縮小し、体調も非常に良好です」

「担当医は代替医療を認めず、私が従っているプロトコルについても知りません」

これがいつも悲しい部分だ。どこにでも無能な腫瘍医はいる…北マケドニアならもっと賢い医師がいるかと思いきや…残念ながら…

それでも、世界を変えつつあるのはこうしたがん患者たちだ。

こうして「口コミ」は世界中に広がる。

アルバータ州の政治家や官僚が、がん治療に革命をもたらし既に世界中を駆け巡っているアイデアを抑え込めると考えたなんて、笑える話だ…

その船はとっくに出航した

私は世界最大規模のイベルメクチンがん患者ネットワークを擁している

シャドウバン回避のため記事リンクは写真内に。最初の写真上部のURLをブラウザに再入力してアクセスしてください。 December 12, 2025

このポッドキャストでは、さまざまな深掘りをしていきます。バイエルは製薬会社です。モンサントは農薬会社です。バイエルはモンサントを買収しました。
バイエルは非ホジキンリンパ腫の治療薬を作り、モンサントは「グリホサート」という有毒な除草剤を作り、それを食べ物に散布しています。

そして——待ってください。
グリホサートは非ホジキンリンパ腫を引き起こします。

これで一周しました。
製薬大企業は食品大企業と結託し、そのどちらも西洋の医療システムとつながっています。しかし、そのどれも治療法の発見には関心がなく、“顧客”を作ることに関心があるのです。ようこそ、このサーカスへ。 December 12, 2025