ニンゲン観察バラエティ モニタリング テレビ
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2025.12.04 10:00
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6.ファンズ
直接金融プラットフォーム「Funds」を運営するファンズがPKSHA Technologyと資本業務提携。与信審査・プライシング・モニタリングを中心とした業務の高度化を実現する AI エージェントを共同開発するとのこと。これもとても面白い取り組み。
#ファンズ #PKSHA
https://t.co/xkO35UWwRJ December 12, 2025
うちもyoutubeハイライト見たい〜！！！！まだマイページに出してくんない！！！Musicの方はあるのに！！！！見たい見たい見たい見たい〜！！！！モニタリングみたいになっちゃうよんんんんん！！！！！ December 12, 2025
12月4日放送の #アニマリング に
#ナイトフラワー で共演してる #森田望智 さんと出てます (^^)
なんなら何気に初めて？なモニタリングをされましたw
森田さんにw
俺がどんな反応してるのか俺も自身も超気になるから、
ぜひ皆さんも一緒に見てください (^^) https://t.co/KAxtkL7izO December 12, 2025
アンドロイド仕様（必須）
外見：カスタマイズ可能（顔・髪・服装調整）。
同一性ラベル：常時表示（「ロボット／Android」明示）。
行動モード：社交／家事支援／パートナーモードの切替可能。
同意確認：親密表現や性的表現前に明示的な同意を要求するUI。
安全機能：リモート即時停止（kill-switch）、ログ保存、フェイルセーフ。
プライバシー：映像・会話の収集は同意下で限定保存・暗号化。
説明可能性：行動判断の簡易説明をユーザに提示できること。
参加者要件・同意
事前説明と文書同意（実験内容・収集データ・停止権・匿名化・撤回可能）。
家庭内の全成人同意必須。未成年がいる場合は追加保護措置と倫理審査要。
参加者に対する事前教育（期待値調整・トラブル時対応方法）。
モニタリング項目（定量＋定性）
自己申告：関係満足度、嫉妬尺度、愛着度、孤独感、子ども／子孫欲求（簡易質問票）。
行動ログ：対話頻度、共同作業時間、アンドロイド操作ログ。
生理指標（任意）：心拍変動・睡眠パターン（ウェアラブルで同意がある場合のみ）。
インタビュー：週次ショートインタビュー＋開始・中間・終了の深堀インタビュー。
事象記録：紛争・誤作動・心理的負荷・物理的トラブルは即報告。
リスク管理 & 停止基準
即時停止条件：暴力発生、深刻な心理的悪化、プライバシー侵害、機器の安全故障。
エスカレーション：現場監視チーム→心理支援→法的助言窓口の順で対応。
参加者はいつでも撤退可能で、データ削除を請求できる旨を保証。 December 12, 2025
あわわわ(๑º口º๑;;)🩷
最高すぎる眩しすぎるさっくんの笑顔✨🩷🐶
さっくんの笑顔は世の中を平和にすると思うのよね...🥹✨🩷
#佐久間大介
#モニタリング https://t.co/xYa441xMdD December 12, 2025
@gren_melnoa グレンくんおはよ！！
今日も素敵な日になりますよーに！
ひなたくんの「モニタリング」楽しみだね💕︎リアタイできるといいね！
今日も頑張ろーね💚 December 12, 2025
@Saka_ring 全然ウェルカム、むしろありがとうwww
あの演出ヤバかったよね⁉️あれを自担でやられたらしぬ…😇
全員…モニタリングだとっ…⁉️え、神じゃん多分それじゃん🤦🏻♀️🤦🏻♀️🤦🏻♀️
待って、プロポーズもですか？？？😭 December 12, 2025
Q: SARS-CoV-2は発がん性がありますか？
➡️研究では、ウイルスががんの発症や進行に寄与する可能性のあるいくつかの間接的な方法が指摘されています：
- 慢性炎症
- 免疫系の調節異常
- 細胞経路の操作（p53などの腫瘍抑制タンパク質の阻害！）
- 組織損傷と線維化
- 休眠細胞/ウイルスの再活性化
➡️p53遺伝子/TP53に関する細胞経路の証拠が増えています：もっと深掘りしましょう👇
➡️SARS-CoV-2は、人間細胞で最も重要な腫瘍抑制タンパク質の一つであるp53と相互作用し、それを阻害し、分解を促進します（一部の人はこれを「ゲノムの守護者」と呼びます）。
➡️主なメカニズム（2020–2025年の査読済み研究で文書化、参考文献）：
1. 直接的なタンパク質–タンパク質相互作用。
SARS-CoV-2のNSP5（主プロテアーゼ、Mpro）とORF3aタンパク質がp53に直接結合し、それをプロテアソームへ引きずって分解します。
リマインダー：「p53遺伝子はすべての癌の約半分で変異または欠失しており、残りの半分ではp53シグナル経路が乱れています。」
2. MDM2活性化による間接的な抑制。
いくつかのウイルスタンパク質（NSP3、NSP8、ORF6、ORF9b）がMDM2（p53を分解する自然なユビキチンリガーゼ）をアップレギュレートし、p53の分解を加速させます。
3. 細胞質への封じ込め
p53が完全に分解されなくても、SARS-CoV-2タンパク質がその核移行を阻害 → p53はDNA修復やアポトーシス遺伝子を活性化できません。
4. ATM/ATR経路の過剰活性化（初期）→後の枯渇。
感染初期にウイルスのdsRNAストレスでp53が一時的に活性化されますが、数時間以内にウイルスが再びそれをシャットダウンします。
➡️臨床的/長期的な結果：
1. 感染/損傷細胞のアポトーシス障害 → ウイルスの持続と慢性炎症の長期化。
2. DNA修復能力の低下 → 生存細胞での変異リスクの上昇（特に繰り返し感染時の潜在的な発がんリンク）。
3. Long COVIDで見られる「免疫疲弊」と微小血栓/内皮機能障害の状況に寄与。
➡️したがって、SARS-CoV-2は免疫回避戦略の一環としてp53を積極的に標的とし、機能的に不活性化します。これは腫瘍原性ウイルス（HPV E6、HBV X、EBV）と似ています。
➡️COVID-19から回復した人々、特に重症例、既存のリスク因子がある人、または複数回の再感染がある人は、回復後のケアプランとしてがんの長期モニタリング（5-10年以上！）から確実に利益を得る可能性があります。
‼️損傷の年月がきっとやってくるでしょう、同僚たちが点と点を結びつけてくれることを願うばかりです！
参考文献：
https://t.co/86XWlwLqfI
https://t.co/Q3E98iOeFj
https://t.co/XQeeNeNHHM
https://t.co/qt9867oalS
https://t.co/raNdaRkGrS December 12, 2025
モニタリング/covered by 去夢うつろ
https://t.co/Ka4UGZjwFI
低音イケボがぁ！！、好きでぇ！！！！！！ほんと声低い歌うっめ ちょっと気狂いかけた
最推しの初めての歌みたのサムネイラスト依頼して貰えたの永遠に自慢してます、描きました！！！！！！！！！素敵なMVになってて改めてすごい… December 12, 2025
#にもたろあのね
今日はこれが見たいがためにAvvy開いたまである💕✨
にもたちゃんめためたにかわいい💕💕💕
どうしよう。大好き大好き😘😘
おめめ吸い込まれました🖤
3枚目マジでモニタリングすぎる https://t.co/Lr72S2dlcX December 12, 2025
クマの個体数調整。
客観的で科学的な響きがする言葉。
しかし、実践しようとすると無理難題が山積み。
１．精度の高い生息数推定が前提。
野生動物の研究資金が常に不足している倭国で、
ほとんど不可能に近い。
２．生息数の監視が必要。
定期的モニタリングをするための体制が不在。 December 12, 2025
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