レカネマブ（英: Lecanemab）は、アルツハイマー病の治療薬。本剤は、マウス抗体mAb158のヒト化版であり、アルツハイマー病の動物モデルにおいて、プロトフィブリルを認識し、アミロイドβの沈着を抑制した。認知症において対症療法ではなく、病気の原因物質の除去をねらった治療薬の正式承認は世界初。アメリカでの商品名は「レケンビ（Leqembi）」。 臨床試験の第3相の結果では服用18カ月で症状進行を27%(5.3カ月分)の抑制効果がみられたもの、完全に止めることはできず治療効果は実感できないレベルと指摘されている。また非常に高額となることから費用対効果が低く公的医療保険適用対象とすることには批判の声がある（後述）。欧州医薬品庁（EMA）は承認を拒否した。 しかし2024年11月15日、EMAの諮問委員会(CHMP)は否定的な見解を一転。「レケンビによるメリットがリスクを上回る」と判断し、承認勧告した。